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也門實(shí)施新的中國藥品進(jìn)口規(guī)定
來源：網(wǎng)群國際 瀏覽：次
根據(jù)也門藥品及醫(yī)療器械最高委員會(huì)2014/17號規(guī)定，自2015年1月1日起，中國醫(yī)藥企業(yè)向也門出口藥品和醫(yī)療用品，必須提供由中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥品質(zhì)量證書（GMP）和生產(chǎn)許可證 (Manufacturing License)。
上述證書是中國藥品在也門進(jìn)口監(jiān)管部門提取貨物的有效法律文件。如果出口商不能提交相關(guān)證書，也門藥品及醫(yī)療器械最高委員會(huì)將拒發(fā)進(jìn)口許可。（薛松）
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